تسألين عن مخاطر الحمل والتشوهات الخلقية؟ نقدم لك في هذه المقالة على موقعنا تفسيرات علمية مدعمة لذا تابعي القراءة وتعرفي على المزيد.
يعرف التشوه الخلقي بأنه حال صحية يولد بها الطفل. يمكن أن يكون ناتجًا عن مشكلة صبغية أو وراثية أو بيئية. ومع ذلك، في بعض الحالات، يكون سبب الاضطراب الوراثي غير معروف. وفقًا للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها، يولد ما يقرب من 3% من الأطفال بتشوهات خلقية.
اليك فيما يلي نظرة عامة على بعض الاضطرابات الوراثية التي غالبًا ما تقلق الأمهات.
عوامل الخطر
غالبًا ما يولد الأطفال الذين يعانون من مشاكل خلقية من أبوين لا يظهران أي عوامل خطيرة قد تسبب ذلك. ولكن من ناحية أخرى، فإن عوامل الخطر التالية تزيد من فرص إنجاب طفل مصاب باضطراب وراثي:
- التعرض للأدوية أو بعض أنواع العدوى
- تاريخ عائلي للإصابة باضطراب وراثي
- نقص حمض الفوليك
- الإخصاب في المختبر أو الإجراءات الأخرى التي تتعامل مع البويضة والحيوانات المنوية
- الحمل المتعدد
- الحمل السابق الذي تضمن عيبًا خلقيًا
- المرور بحال صحية قبل الحمل مثل مرض السكري
- الحمل فوق سن 35
- استخدام العقاقير الترويحية
- التدخين
أسباب التشوهات الخلقية
- اضطرابات الكروموسومات: تنجم اضطرابات الكروموسومات عن وجود كروموسوم إضافي أو مفقود. أحيانًا يكون عدد الكروموسومات المتوافق مع الطفل الصحي غير صحيح، وغالبًا ما تنتهي حالات الحمل هذه بالإجهاض. ومع ذلك، يمكن إدارة بعض حالات الكروموسومات ويمكن للمصابين الاستمتاع بحياة مرضية، مثل متلازمة داون.
- متلازمة كلاينفيلتر: ينتج عن هذا الاضطراب حصول الذكور على كروموسوم X إضافي. يظهر في واحد من كل 500 إلى 1000 ولادة تقريبًا، على الرغم من أن الباحثين يعتقدون أن ما يصل إلى 75% من الذكور لا يتم تشخيصهم مطلقًا. ينتج الأولاد المصابون بمتلازمة كلاينفيلتر كمية أقل من هرمون التستوستيرون، وغالبًا ما يكونون طوال القامة، وقد يعانون من صعوبات التعلم.
- متلازمة باتو: تعتبر هذه المتلازمة أقل تكرارًا من متلازمة داون، ولكنها أكثر خطورة، وتسبب مشاكل في القدرة على التعلم وتؤثر على كل عضو في الجسم تقريبًا. غالبًا ما لا يتخطى الأطفال الذين يولدون بإحدى المتلازمتين عامهم الأول.
- متلازمة تيرنر: اضطراب نادر يظهر فقط في الإناث، وتؤثر متلازمة تيرنر على واحد من كل 2500 طفلًا. بدلاً من الحصول على اثنين من الكروموسومات الجنسية، يكون لدى الأطفال المصابين كروموسوم X فقط. تؤثر متلازمة تيرنر على الطول والخصوبة ولكن ليس الذكاء في معظم الحالات من خلال المراقبة والعلاج، يمكن للنساء المصابات بمتلازمة تيرنر أن يعشن حياة صحية.
- الاضطرابات الوراثية: تنتقل الاضطرابات الوراثية من الآباء إلى أطفالهم. في معظم الأحيان، تكون الحالات الوراثية ضعيفة الانتقال، مما يعني أن هناك حاجة إلى كروموزوم واحد من كل والد حتى يظهر في الطفل.
- بيتا تلاسيميا: هو اضطراب وراثي في الدم موجود بشكل شائع لدى الأشخاص من منطقة البحر الأبيض المتوسط. هذه الحال شائعة إلى حد ما وتؤثر على كيفية تكوين الجسم لخلايا الدم الحمراء، مما يؤدي إلى فقر الدم.
- التليف الكيسي: هو اضطراب وراثي نادر أكثر شيوعًا بين الأشخاص من أصل أوروبي. يؤثر التليف الكيسي على الرئتين وأنظمة الأعضاء الأخرى. يمكن أن يعيش معظم المرضى الى عمر يتراوح ما بين 30 إلى 40 عامًا، على الرغم من أن التقدم في العلاج الطبي قد أدى إلى تحسين النتائج في السنوات الأخيرة.
- فقر الدم المنجلي: هو الاضطراب الوراثي الأكثر شيوعًا لدى الأشخاص المنحدرين من أصل أفريقي. يؤثر مرض الخلايا المنجلية على خلايا الدم الحمراء.
- المخاطر البيئية: يمكن أن تؤثر المواد مثل الكحول والمخدرات وبعض الأدوية، وكذلك العدوى مثل جدري الماء أو الحصبة الألمانية أو الزهري أو داء المقوسات، خلال الحمل على نمو الطفل وإصابته بتشوه خلقي. يعتمد تطور التشوه الخلقي على عوامل مختلفة ومنها السموم الخارجية التي تتعرضين لها بالأكثر خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
أخيرًا، إن معرفة أن طفلك الذي تحملينه يعاني من تشوه خلقي قد يكون أمرًا مدمرًا، أو قد يكون أمرًا له تأثير مدى الحياة على أسرتك. على الرغم من أنك قد تواجهين بعض القرارات الصعبة، إلا أن هناك أيضًا خطوات يمكنك اتخاذها لتسهيل العملية. تحدثي إلى طبيبك واطرحي الأسئلة واحصلي على جميع المعلومات التي يمكنك الحصول عليها حول التشخيص، بما في ذلك ما تحتاجين لمعرفته حول التربية والعلاج. الشعور بالحزن والغضب أمر طبيعي، ولكن لا تستسلمي!
